Zu diesem Zweck werden Daten, die traditionell für Diagnose und Behandlung verwendet werden, wie Anzeichen, Symptome, Familiengeschichte und ergänzende Tests, mit dem genetischen Profil jeder Person kombiniert. Mit den Fortschritten in Wissenschaft und Technik kann die Präzisionsmedizin neue Höhen erreichen, Leben retten und die Gesundheitsversorgung optimieren.

Die Präzisionsmedizin ist ein Ansatz, der individuelle Merkmale wie genetische Variabilität, Umwelt und Lebensstil bei der Behandlung und Prävention von Krankheiten berücksichtigt. Krebs, neurodegenerative Krankheiten und seltene genetische Erkrankungen gehören zu den Hauptzielen.

In den letzten Jahren haben Daten aus elektronischen Gesundheitsakten, Gentests, Big-Data-Analysen und Supercomputing zu Fortschritten in diesem Bereich geführt, die zuverlässigere Vorhersagen über die Wirksamkeit von Behandlungs- und Präventionsstrategien für eine bestimmte Krankheit bei bestimmten Personengruppen ermöglichen.

Der Hauptunterschied zur Präzisionsmedizin besteht in der Abhängigkeit von Daten, vor allem von genetischen Informationen, die relativ neu im Instrumentarium des Arztes sind, aber in den kommenden Jahren große Fortschritte versprechen.

Oft reagieren Menschen mit der gleichen Krankheit unterschiedlich auf die gleiche medizinische Behandlung. Die Pharmakogenetik - ein Bereich, der untersucht, wie Gene die Reaktion auf bestimmte Medikamente beeinflussen - ist eine der Grundlagen der Präzisionsmedizin. Mit diesem Wissen können wir feststellen, welche Patienten am ehesten von einem bestimmten Medikament profitieren oder schwerwiegendere Nebenwirkungen haben.

Die Präzisionsmedizin hilft den Ärzten nicht nur bei der Auswahl des wirksamsten und sichersten Behandlungsansatzes entsprechend den spezifischen Merkmalen jedes einzelnen Patienten, sondern ist auch ein Instrument der Prävention. Mit Hilfe von Genanalysen lässt sich die Anfälligkeit eines Menschen für bestimmte Krankheiten feststellen, noch bevor sie sich klinisch manifestieren, was eine frühzeitige Vorsorge und Prävention ermöglicht.

Gentests sind daher für die Präzisionsmedizin äußerst wichtig, da sie vorhersagen können, für welche Krankheiten ein Mensch am meisten gefährdet ist und welche Behandlungen bei einem bestimmten Patienten wirken oder nicht. Da sie immer schneller und billiger werden, bieten sie den Forschern die Möglichkeit, größere Datenmengen von immer mehr Personengruppen zu sammeln.

Durch die Verknüpfung von genetischen Daten mit klinischen, pharmazeutischen und sozioökonomischen Informationen können Forscher Muster in der Wirksamkeit bestimmter Behandlungen überprüfen und genetische Variationen identifizieren, die mit Erfolg oder Misserfolg korrelieren können.

Trotz des großen Potenzials der Präzisionsmedizin müssen einige Aspekte noch verbessert werden:
Zugänglichkeit - viele der für die Präzisionsmedizin benötigten Technologien wurden erst kürzlich in Europa entwickelt und sind noch nicht für die ganze Welt zugänglich.

Ethische, soziale und rechtliche Fragen - der Schutz und die Privatsphäre der Studienteilnehmer sowie die Vertraulichkeit persönlicher und gesundheitlicher Daten sind von wesentlicher Bedeutung. Darüber hinaus müssen sie ein strenges Einwilligungsverfahren durchlaufen, um sich aller Risiken und Vorteile der Forschung bewusst zu werden.

Kosten - Technologien zur Sequenzierung großer DNA-Mengen sind teuer, und Medikamente zur Behandlung von Krankheiten, die auf molekularen oder genetischen Variationen beruhen, werden wahrscheinlich teuer sein. Es sind mehr Investitionen in die wissenschaftliche Forschung, technologische Instrumente und die Computerisierung der Gesundheitssysteme erforderlich, um die Integration und den einfachen Zugang zu den Gesundheitsdaten der Patienten zu ermöglichen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Grupo HPA Saude unter der Telefonnummer (+351) 282 420 400.