La vaccination post-exposition a commencé le 16 juillet au Portugal, avec un total de 437 vaccinés jusqu'au 12 septembre 2022, la DGS discutant et révisant la norme "Approche des cas d'infection humaine par le virus du Monkeypox", cadre pour l'administration de doses réduites, selon les nouvelles directives de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Dans la norme, la DGS indique que "les conditions d'opérationnalisation/disponibilité et d'équité dans la gestion du stock limité de vaccins pour l'approche de la vaccination préventive et la définition respective des critères d'éligibilité sont également mises à jour", en plus de la vaccination post-exposition.

L'EMA considère que le vaccin autorisé dans l'Union européenne contre la variole du singe peut également être administré en injection intradermique à une dose plus faible, ce qui permet de multiplier par cinq les doses existantes.

Jusqu'à présent, le vaccin n'a été administré qu'aux personnes ayant eu des contacts à risque et l'objectif est de vacciner préventivement d'autres groupes qui seront définis par la DGS et qui peuvent inclure les travailleurs du sexe, les personnes qui subissent le PREP - Pre-Exposure Prophylaxis to HIV et les professionnels de santé.

En ce qui concerne l'approche clinique des femmes enceintes dont l'infection par le Monkeypox est confirmée, la DGS indique qu'elles doivent être suivies dans une consultation d'obstétrique à haut risque dans un hôpital de soutien périnatal différencié, ce qui implique des procédures spécifiques pour la surveillance de la grossesse et le suivi fœtal.